本方法適用于配合飼料、濃縮飼料、復合預混料飼料、維生素預混合飼料維生素A及維生素D、維生素E的測定。參考標準GB/T17817-2010《飼料中維生素A的測定高效液相色譜法》、 GB/T 17818-2010 《飼料中維生素D3的測定高效液相色譜法》、GB/T 17812-2008 《飼料中維生素E的測定高效液相色譜法》。

1、方法原理    

維生素預混料中的維生素A乙酸酯、維生素D3、維生素E（dl-α-生育酚乙酸酯）用甲醇溶液提取，試液注入高效液相色譜柱，用紫外檢測器在275 nm處測定，外標法計算維生素A、維生素D3、維生素E（dl-α-生育酚乙酸酯）含量。

2、主要儀器設備

    1)高效液相色譜儀L210，帶紫外檢測器（上海儀電分析儀器有限公司）；

    2)超聲波水浴；

    3)電子天平；

    4)真空抽濾裝置。

3、實驗方法

1、混合標樣配置

維生素A乙酸酯、維生素D3、維生素E（dl-α-生育酚乙酸酯）標準貯備液：準確稱取維生素A乙酸酯、維生素D3、維生素E (dl-α-生育酚乙酸酯)各10.0 mg，置于100 mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋到刻度，混勻，4℃下保存。該貯備液濃度為0.1 mg/mL。

維生素A乙酸酯、維生素D3、維生素E（dl-α-生育酚乙酸酯）混合標準工作液：準確吸取各標準貯備液若干毫升于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，混勻。

2、試樣溶液的制備

稱取試樣1.00 g置于100 mL棕色容量瓶中，加入約80 mL甲醇，于 65 ℃超聲波水浴中超聲提取30 min，冷卻至室溫，用甲醇稀釋至刻度，充分搖勻后過0.45 μm濾膜過濾。將試樣溶液進一步稀釋至合適濃度，用于實驗分析。

3、高效液相色譜儀參考條件

色譜柱：C18 4.6 mm(i.d)×150mm；

流動相：95%甲醇

流速：1 mL/min；

柱溫：室溫

波長：275 nm；

測定：取相同體積試樣制備液和標準使用液分別注入高效液相色譜儀，根據(jù)保留時間按定性，外標峰面積法定量。

4、實驗結(jié)果

4.1 混合標準溶液高效液相色譜圖

 

1.維生素A乙酸酯   2.維生素D3   3.維生素E

4.2工作曲線的繪制

        維生素A乙酸酯工作曲線見下圖，線性相關系數(shù)：0.9998

維生素D3工作曲線見下圖，線性相關系數(shù)：0.9998

維生素E工作曲線見下圖，線性相關系數(shù)：0.9992

4.3預混料實際樣品色譜圖